Saúde

Fiscalização rigorosa no Brasil: Anvisa bloqueia lote adulterado de toxina botulínica Dysport e orienta clínicas e pacientes sobre riscos à saúde e beleza

A segurança em procedimentos estéticos ganhou um novo capítulo nesta segunda-feira, quando medidas urgentes foram adotadas para proteger a saúde da população em território nacional. O mercado de…

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  • A segurança em procedimentos estéticos ganhou um novo capítulo nesta segunda-feira, quando medidas urgentes foram adotadas para proteger a saúde da população…
  • O mercado de cuidados com a beleza e tratamentos rejuvenescedores exige fiscalização constante, especialmente diante de riscos graves associados a produtos irregulares.
  • A circulação de substâncias adulteradas representa um perigo iminente para consumidores e profissionais da área médica, exigindo ações enérgicas das autoridades sanitárias.
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A segurança em procedimentos estéticos ganhou um novo capítulo nesta segunda-feira, quando medidas urgentes foram adotadas para proteger a saúde da população em território nacional. O mercado de cuidados com a beleza e tratamentos rejuvenescedores exige fiscalização constante, especialmente diante de riscos graves associados a produtos irregulares.

A circulação de substâncias adulteradas representa um perigo iminente para consumidores e profissionais da área médica, exigindo ações enérgicas das autoridades sanitárias. Conforme informação divulgada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, novas diretrizes foram estabelecidas para conter a distribuição de itens perigosos.

A seguir, entenda quais são os principais detalhes sobre o caso, os riscos envolvidos na utilização do material e as orientações oficiais para identificar as falsificações no mercado brasileiro.

Determinação oficial de recolhimento imediato

Conforme informação divulgada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a autarquia determinou nesta segunda-feira a apreensão oficial de um lote falsificado do medicamento Dysport, um neuromodulador amplamente utilizado que funciona à base de toxina botulínica. Os produtos afetados estão com uso, venda e distribuição rigorosamente proibidos em todo o país.

Identificação de divergências pelo fabricante

A detentora do registro do produto, a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda, CNPJ 07.718.721/0001‐80, comunicou formalmente às autoridades que foram identificadas unidades do lote 025155 com características totalmente divergentes das encontradas no medicamento original.

Irregularidades detalhadas nos frascos

Segundo a empresa responsável pelo registro, além de a data de validade estar incorreta, o frasco possui um formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote número W26232. Foram identificados ainda outros problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária, que apresenta uma nova arte gráfica irregular.

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